##### 简要描述 - 欧盟上市药品包括欧盟EMA上市药品和欧盟HMA上市药品两个部分。EMA部分收录的通过集中审批程序（CP）经欧盟药品管理局批准上市的药品；HMA部分收录的通过互认可程序（MRP）和分权程序（DCP）在欧盟部分成员国批准上市的药品。 该库数据约40000多条药品信息，并且实时更新，保证数据库内容的准确性和及时性。数据内容主要包括药品的商标名、活性成分、通用名、上市许可持有人等基本信息，在欧盟上市药品中，我们还将药品通用名翻译成这文，方便用户进行信息查询。 ##### 请求URL - ` https://api.wuxuwang.com/eu_hma_info` ##### 请求方式 - POST ##### 参数 |参数名|必选|示例|类型|说明| |:---- |:---|:----- |:----- |----- | |mrCode |否 |DE/H/6978/001 |string |MR编号 | |drugName |否 |Linezolid Hetero Europe |string | 药品名称 | |dosageForm |否 |Film coated tablet |string | 剂型 | |marketingAuthorisationHolder |否 |Pfizer Europe MA EEIG | string|上市许可人 | |pageNum |否 |1 |int | 当前页码,默认 1 | ##### 返回示例 ``` { "code":200, "message":"Success", "result":{ "data":[ { "goodsName":"Ruxience ", "ingredient ":"rituximab", "genericName":"rituximab", "drugName":"利妥昔单抗", "dosageForm ":"Film coated tablet", "mrCode ":"DE/H/6978/001", "atcCode ":"J01XX08-Linezolid", "marketState ":"Positive ", "referenceMember ":"参考成员国", "approvalTime ":"2020-10-20", "uodateTime ":"2020-10-20", "marketingAuthorisationHolder ":"Amarox Pharma GmbH" } ], "pageSize":10, "totalCount":10, "pageNum":1 } } ``` ##### 返回说明 |参数|类型|描述| |:-------|:-------|:-------| | goodsName | string| 商品名 | | ingredient | string| 活性成分 | | genericName | string| 通用名 | | drugName | string| 中文名称 | | dosageForm | string| 剂型 | | mrCode | string| MR编码 | | atcCode | string| ATC代码 | | marketState | string| 市场状态 | | referenceMember | string| 参照成员国 | | approvalTime | string| 批准时间 | | uodateTime | string| 更新时间 | | marketingAuthorisationHolder | string| 上市许可持有人 | - 更多返回错误代码请看首页的错误代码描述
