##### 简要描述 - 欧盟上市药品包括欧盟EMA上市药品和欧盟HMA上市药品两个部分。EMA部分收录的通过集中审批程序（CP）经欧盟药品管理局批准上市的药品；HMA部分收录的通过互认可程序（MRP）和分权程序（DCP）在欧盟部分成员国批准上市的药品。 该库数据约40000多条药品信息，并且实时更新，保证数据库内容的准确性和及时性。数据内容主要包括药品的商标名、活性成分、通用名、上市许可持有人等基本信息，在欧盟上市药品中，我们还将药品通用名翻译成这文，方便用户进行信息查询。 ##### 请求URL - ` https://api.wuxuwang.com/eu_ema_info` ##### 请求方式 - POST ##### 参数 |参数名|必选|示例|类型|说明| |:---- |:---|:----- |:----- |----- | |productNo |否 |004696 |string |产品编号 | |drugName |否 |Evkeeza |string | 药品名称 | |indication |否 |Ruxience is indicated |string | 适应症 | |marketingAuthorisationHolder |否 |Pfizer Europe MA EEIG | string|上市许可人 | |pageNum |否 |1 |int | 当前页码,默认 1 | ##### 返回示例 ``` { "code":200, "message":"Success", "result":{ "data":[ { "goodsName":"Ruxience ", "productNo":"EMEA/H/C/004696 ", "genericName":"rituximab", "ingredient ":"rituximab", "drugName":"利妥昔单抗", "treatmentField":"Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell", "AtcCode ":"L01XC02", "launchDate":"Pfizer Europe MA EEIG", "marketingAuthorisationHolder":"Pfizer Europe MA EEIG", "marketDate":"2020-04-01", "version":"2", "orphanDrug ":"yes", "genericDrug":"no", "biosimilarDrug":"yes", "acceleratedReview":"no", "conditionalApproval":"no", "specialReview":"yes", "additionalRegulation":"yes", "indication":"Ruxience is indicated in adults for the following indications.." } ], "pageSize":10, "totalCount":10, "pageNum":1 } } ``` ##### 返回说明 |参数|类型|描述| |:-------|:-------|:-------| | goodsName | string| 商品名 | | productNo | string| 产品编号 | | genericName | string| 通用名 | | ingredient | string| 活性成分 | | drugName | string| 中文名称 | | treatmentField | string| 治疗领域 | | AtcCode | string| ATC代码 | | marketingAuthorisationHolder | string| 上市许可持有人 | | marketDate | string| 上市时间 | | version | string| 版本 | | orphanDrug | string| 孤儿药 | | genericDrug | string| 仿制药 | | biosimilarDrug | string| 生物类似药 | | acceleratedReview | string| 加速审评 | | conditionalApproval | string| 附加条件批准 | | specialReview | string| 特殊评审 | | additionalRegulation | string| 额外监管 | | indication | string| 适应症 | - 更多返回错误代码请看首页的错误代码描述
